Την έγκριση δύο νέων φαρμάκων για τον κορωνοϊό εισηγείται ο ΕΜΑ
Την έγκριση δύο νέων φαρμάκων για την αντιμετώπιση του COVID-19 εισηγείται η επιτροπή φαρμάκων για ανθρώπινη χρήση (CHMP) του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΜΑ).
Προς έγκριση οδηγείται ο κρατικός προϋπολογισμός – Ολοκληρώθηκε η πρώτη μέρα συζήτησης
Θα υπερψηφιστεί όπως όλα δείχνουν ο κρατικός προϋπολογισμός για το 2022. Με βάση τα όσα ανέφεραν οι αρχηγοί των κομμάτων, ο προϋπολογισμός θα υπερψηφιστεί από τους βουλευτές των ΔΗΣΥ, ΔΗΚΟ και ΔΗΠΑ-Συνεργασία Δημοκρατικών Δυνάμεων. Αρνητικά θα ψηφίσουν ΑΚΕΛ και ΕΛΑΜ. Οικολόγοι και ΕΔΕΚ δεν τάχθηκαν ξεκάθαρα υπέρ ή κατά.
Έγκριση του Υπουργικού για μείωση ΦΠΑ του ηλεκτρικού ρεύματος
Γραπτή δήλωση της Αναπληρώτριας Κυβερνητικής Εκπροσώπου κας Νιόβης Παρισινού για Αποφάσεις Υπουργικού Συμβουλίου
Συνιστά την έγκριση χρήσης φαρμάκου για αντιμετώπιση της σοβαρής νόσου COVID-19 ο ΕΜΑ
Η επιτροπή για τα φάρμακα ανθρώπινης χρήσης του EMA (CHMP) συνιστά την επέκταση της ένδειξης του RoActemra (τοσιλιζουμάμπη) προς συμπερίληψη της θεραπείας ενηλίκων ασθενών με τη νόσο COVID-19 οι οποίοι λαμβάνουν συστηματική θεραπεία με κορτικοστεροειδή και οι οποίοι χρήζουν συμπληρωματικής οξυγονοθεραπείας ή μηχανικού αερισμού αερισμού.
Αύξηση δυνατότητας παραγωγής για την AstraZeneca μετά την έγκριση νέας μονάδας παραγωγής
Την έγκριση της για λειτουργία νέας μονάδας παραγωγής εμβολίων της εταιρείας AstraZeneca κατά του COVID-19 (γνωστά πλέον ως Vaxzevria) έδωσε η επιτροπή φαρμάκων για ανθρώπινη χρήση (CHMP) του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΜΑ).
Εγκρίθηκαν από Υπουργικό οι υποχρεώσεις και ευθύνες τοπικών αρχών για διαχείριση αποβλήτων
Εξαιρετικά σημαντική εξέλιξη για τη διαχείριση των δημοτικών αποβλήτων από τις αρχές τοπικής αυτοδιοίκησης, αποτελεί η σημερινή έγκριση Κανονισμών από το Υπουργικό Συμβούλιο, οι οποίοι καθορίζουν την υποχρέωση των αρχών τοπικής αυτοδιοίκησης για τη λήψη μέτρων πρόληψης της δημιουργίας και διαχείρισης των δημοτικών αποβλήτων, αναφέρει το Υπουργείο Γεωργίας σε ανακοίνωση του, όπως μεταδίδει το Γραφείο Τύπου και Πληροφοριών.
Τα εμβόλια COVID-19 των εταιρειών Pfizer και Moderna έλαβαν έγκριση για μία ενισχυτική δόση
Στις νέες οδηγίες του FDA, τα mRNA εμβόλια των εταιρειών Pfizer και Moderna έλαβαν έγκριση για μία ενισχυτική δόση (booster) σε όλους τους ενήλικες μετά την ολοκλήρωση του εμβολιασμού τους με ένα εγκεκριμένο COVID-19 εμβόλιο.
Χορηγήθηκε διεθνής άδεια στο χάπι της Pfizer για τον κορωνοϊό
Την Τρίτη, η υποστηριζόμενη από τα Ηνωμένα Έθνη Τράπεζα Φαρμακευτικών Ευρεσιτεχνιών (MPP) ανακοίνωσε ότι υπέγραψε συμφωνία με την Pfizer και τη Ridgeback Therapeutics για την παροχή εθελοντικής αδειοδότησης για το φάρμακο Paxlovid κατά του κορονοϊού.
EMA: Εξετάζει χρήση φαρμάκου κατά του κορωνοϊού πριν την έγκριση του
Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) και οι επικεφαλής των Φαρμακευτικών Αρχών (HMA) συμφώνησαν για την αναγκαιότητα πρόσθετης καθοδήγησης σχετικά με τις θεραπείες για τηCOVID-19 υπό το φως των αυξανόμενων ποσοστών λοίμωξης και θανάτων λόγω της νόσου COVID-19 σε ολόκληρη την ΕΕ.
ΕΜΑ: Αναμένεται σύντομα έγκριση χρήσης μονοκλωνικών αντισωμάτων για covid-19 – Πρώτη φορά θα εγκριθούν τέτοιες θεραπείες στην Ευρώπη
Η ευρωπαϊκή ρυθμιστική αρχή ετοιμάζεται να εγκρίνει την χρήση δύο μονοκλωνικών αντισωμάτων για την αντιμετώπιση της Covid-19 τις προσεχείς ημέρες, δήλωσαν δύο ευρωπαϊκές πηγές στο Reuters.
Την πρώτη έγκριση στο χάπι της Merck κατά COVID έδωσε το Ηνωμένο Βασίλειο
Η βρετανική αρχή έγκρισης φαρμάκων MHRA έγινε η πρώτη στον κόσμο που έδωσε το πράσινο φως για τη χρήση του νέου φαρμάκου της αμερικανικής εταιρείας Merck κατά του κορωνοϊού.
Προς ομόφωνη έγκριση το νομοσχέδιο για αύξηση της άδειας μητρότητας
Προς ομόφωνη έγκριση οδεύει την Πέμπτη το νομοσχέδιο για την αύξηση της άδειας μητρότητας, όπως δήλωσε ο βουλευτής της ΕΔΕΚ Ανδρέας Αποστόλου.
