Η επιτροπή του EMA για τα ανθρώπινα φάρμακα (CHMP) ανακοίνωσε ότι ενέκρινε σήμερα δύο πρόσθετα σημεία παραγωγής για την παραγωγή του Comirnaty, του εμβολίου COVID-19 που αναπτύχθηκε από την BioNTech και τη Pfizer.
Οι χώρες μπορούν να αποφύγουν να χορηγούν το εμβόλιο της AstraZeneca κατά του κορωνοϊού και στους ανθρώπους ηλικίας άνω των 60 ετών, δήλωσε σήμερα ο επικεφαλής της ειδικής ομάδας για την COVID-19 της ρυθμιστικής αρχής της Ευρωπαϊκής Ένωσης, εν μέσω φόβων για σπάνιες περιπτώσεις αιματικών θρόμβων και καθώς περισσότερα εμβόλια καθίστανται διαθέσιμα.
Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων, EMA, ανακοίνωσε απόψε ότι άρχισε να αξιολογεί τη χορήγηση του εμβολίου της Moderna σε νέους ηλικίας 12 έως 17 ετών.
Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΑ) ανακοίνωσε σήμερα ότι εξετάζει τον θάνατο μιας Βελγίδας, η οποία υπέστη θρομβοεμβολή, με χαμηλά αιμοπετάλια, αφού της χορηγήθηκε το μονοδοσικό εμβόλιο της εταιρείας Johnson & Johnson για την Covid-19.
Η επιτροπή για τα φάρμακα ανθρώπινης χρήσης του EMA (CHMP) ολοκλήρωσε την αναθεώρησή της σχετικά με τη χρήση του μονοκλωνικού αντισώματος sotrovimab (επίσης γνωστό ως VIR-7831 και GSK4182136) για τη θεραπεία ασθενών με COVID-19.
"Η ασφάλεια των πολιτών μας είναι η απόλυτη προτεραιότητά μας. Ακολουθούμε την επιστημονική προσέγγιση και επομένως τις συστάσεις του EMA", σχολιάζει ο εκπρόσωπος της Κομισιόν Στέφαν Ντε Κέερσμάκερ, σε σχέση με το εμβόλιο της Johnson & Johnson.
Σύμφωνα με τον προγραμματισμό συνεχίζεται η υλοποίηση του Εθνικού Πλάνου Εμβολιασμού κατά της COVID-19 με όλα τα διαθέσιμα αδειοδοτημένα εμβόλια, σε συνέχεια της επαναδιατύπωσης σήμερα από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (ΕΜΑ) της θέσης ότι ο εμβολιασμός των πολιτών πρέπει να συνεχίσει απρόσκοπτα και με γοργούς ρυθμούς.
Τα διαθέσιμα δεδομένα δεν υποστηρίζουν τη χρήση της ιβερμεκτίνης για την πρόληψη και τη θεραπεία της COVID-19 εκτός καλά σχεδιασμένων κλινικών δοκιμών, ανακοίνωσε ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων, ΕΜΑ.
Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) ενέκρινε το μονοδοσικό εμβόλιο της Johnson & Johnson κατά της Covid-19 για υπό όρους χρήση στην Ευρωπαϊκή Ενωση.
Ο EMA (Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων), εκδίδει συμβουλές σχετικά με τη χρήση του συνδυασμού αντισωμάτων REGN-COV2 (casirivimab / imdevimab).
Το πράσινο φως της Ευρωπαϊκής Ενωσης θα δοθεί «στις αρχές του Μαρτίου αφού ο EMA πραγματοποιεί την αξιολόγηση όλων των δεδομένων που του έχει παραδώσει η Johnson & Johnson ώστε να γίνει δυνατή η κυκλοφορία του εμβολίου», δήλωσε η γαλλίδα υπουργός.
O Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων EMA ανακοίνωσε ότι ξεκινά την αξιολόγηση του αντισώματος Celltrion regdanvimab ως θεραπεία COVID-19
