«Θέλω πίσω την ζωή μου» - Διαγνώστηκε με σπάνια ασθένεια και δεν μπορούν να την βοηθήσουν – Η Κύπρος η μόνη της ελπίδα – ΦΩΤΟΓΡΑΦΙΑ

«Θέλω πίσω την ζωή μου» - Διαγνώστηκε με σπάνια ασθένεια και δεν μπορούν να την βοηθήσουν – Η Κύπρος η μόνη της ελπίδα – ΦΩΤΟΓΡΑΦΙΑ

Διαγνώστηκε με σπάνια νόσο και της έλεγαν πως δεν μπορούσαν να την βοηθήσουν, τώρα προσπαθεί να έρθει στην Κύπρο για θεραπεία.

Σπάνια είδη αρχαίου καρχαρία βρέθηκαν στο Τσέρι! – Ήταν σφηνωμένο το δόντι του καρχαρία στο κόκκαλο φάλαινας – ΦΩΤΟΓΡΑΦΙΕΣ

Σπάνια είδη αρχαίου καρχαρία βρέθηκαν στο Τσέρι! – Ήταν σφηνωμένο το δόντι του καρχαρία στο κόκκαλο φάλαινας – ΦΩΤΟΓΡΑΦΙΕΣ

Ακόμη ένα στοιχείο για το ότι η Κύπρος δεν ήταν πάντα το νησί που ξέρουμε.

Αυτά είναι τα σπάνια ζυμαρικά που φτιάχνουν μόνο τρεις γυναίκες σε όλο τον κόσμο

Αυτά είναι τα σπάνια ζυμαρικά που φτιάχνουν μόνο τρεις γυναίκες σε όλο τον κόσμο

Ποιος μπορεί να πει όχι στα μακαρόνια; Ειδικά σε ένα πιάτο με χειροποίητα μακαρόνια με βούτυρο και φρεσκοτριμμένο τυρί. Τα μακαρόνια «βγαίνουν» σε διαφορετικά είδη, μεγέθη και σχήματα, τα οποία είναι όλα γνωστά.

Η 12χρονη Κύπρια με την σπάνια πάθηση και τους 80.000 followers (VIDEO)

Η 12χρονη Κύπρια με την σπάνια πάθηση και τους 80.000 followers (VIDEO)

Είναι μόλις 12 χρονών, ωστόσο, δίνει μαθήματα θάρρους με την απίστευτη δύναμή της.

Τα αδέρφια που δεν μπορούν να κυκλοφορήσουν στον ήλιο! Η σπάνια πάθησή τους και ο Γολγοθάς που ανεβαίνουν

Τα αδέρφια που δεν μπορούν να κυκλοφορήσουν στον ήλιο! Η σπάνια πάθησή τους και ο Γολγοθάς που ανεβαίνουν

Όταν ο 1 έτους Vincent και ο 10 μηνών Zakkery από το Ηνωμένο Βασίλειο εκτίθενται στο φως του ήλιου, τα πρόσωπά τους πρήζονται και αναπτύσσουν ένα οδυνηρό εξάνθημα.

Σπάνια περίπτωση στην Ινδία - 6χρονος «κυοφορούσε» το δίδυμο αδερφό του

Σπάνια περίπτωση στην Ινδία - 6χρονος «κυοφορούσε» το δίδυμο αδερφό του

Ο μικρός Ritesh μπήκε για εγχείρηση αφαίρεσης όγκου ωστόσο, οι γιατροί έμειναν έκπληκτοι όταν βρήκαν στο στομάχι του ένα υπανάπτυκτο έμβρυο.

Το 7χρονο κοριτσάκι με τη σπάνια ασθένεια που έχουν μόνο 20 άνθρωποι στον κόσμο

Το 7χρονο κοριτσάκι με τη σπάνια ασθένεια που έχουν μόνο 20 άνθρωποι στον κόσμο

Ένα μικρό, γενναίο κορίτσι μάχεται με μια ασθένεια τόσο σπάνια που έχει επηρεάσει μόνο άλλους 20 ανθρώπους στον κόσμο.

Το αγόρι που σιγά-σιγά «μετατρέπεται σε πέτρα»! Πάσχει απο μια σπάνια πάθηση

Το αγόρι που σιγά-σιγά «μετατρέπεται σε πέτρα»! Πάσχει απο μια σπάνια πάθηση

Αυτό το 11χρονο αγόρι πάσχει από μια σπάνια πάθηση η οποία σιγά σιγά τον κάνει να «μετατρέπεται σε πέτρα» όπως αναφέρει χαρακτηριστικά το δημοσίευμα της Mirror.

Το κοριτσάκι που παλεύει με μία πάθηση τόσο σπάνια που δεν έχει καν όνομα

Το κοριτσάκι που παλεύει με μία πάθηση τόσο σπάνια που δεν έχει καν όνομα

Οι προσπάθειες των γονιών της για μια φυσιολογική καθημερινότητα....

ΣΟΚ! Δύο αδέρφια περιμένουν το θάνατό τους - Πάσχουν από σπάνια ασθένεια!

ΣΟΚ! Δύο αδέρφια περιμένουν το θάνατό τους - Πάσχουν από σπάνια ασθένεια!

Αντίστροφα μετρούν τη ζωή δύο αδέρφια, καθώς πάσχουν από μία μορφή αϋπνίας που δεν έχει καμία θεραπεία και περιμένουν… το θάνατό τους!

Μπήκε στο χειρουργείο για πλαστική και βγήκε... κλεπτομανής -Μία σπάνια περίπτωση

Μπήκε στο χειρουργείο για πλαστική και βγήκε... κλεπτομανής -Μία σπάνια περίπτωση

Είναι αυτό που λένε, πας για μαλλί και βγαίνεις κουρεμένος.

Συνταρακτικές εικόνες: Τα παιδάκια «Μπέντζαμιν Μπάτον» με την σπάνια πάθηση – Φαίνονται γερασμένα και δεν υπάρχει θεραπεία

Συνταρακτικές εικόνες: Τα παιδάκια «Μπέντζαμιν Μπάτον» με την σπάνια πάθηση – Φαίνονται γερασμένα και δεν υπάρχει θεραπεία

Δύο αδέρφια από την Ινδία υποφέρουν από μία σπάνια πάθηση που τους κάνει να μοιάζουν πολύ μεγαλύτεροι από ό,τι είναι. Ο 18 μηνών Keshav Kumar, και η 7χρονη αδερφή του Anjali Kumari, έχουν ρυτιδιασμένο δέρμα, υποφέρουν από πόνο στις αρθρώσεις και γερασμένα πρόσωπα.

Back to top