Θα συνεχίσουμε να ζούμε με τον κορωνοϊό για πολύ καιρό ακόμα, εκτίμησε ο επικεφαλής της Pfizer Αλβέρτος Μπουρλά, σε αποκλειστική συνέντευξη που παραχώρησε στην ισραηλινή κρατική τηλεόραση το βράδυ της Κυριακής.
Όταν ένα άτομο βήχει ή φτερνίζεται μπορεί να μολύνει άλλους ανθρώπους που βρίσκονται γύρω του με ιούς που μεταδίδονται μέσω σταγονιδίων όπως ο κορονοϊός.
Τα νέα εργαστηριακά επιβεβαιωμένα κρούσματα της νόσου που καταγράφηκαν στην Ελλάδα τις τελευταίες 24 ώρες είναι 12.082.
Στη βάση των αποφάσεων του Υπουργικού Συμβουλίου, από τις 15 Μαΐου 2022, συστήνεται όπως όλοι οι πολίτες ανεξαρτήτως ιστορικού εμβολιασμού υποβάλλονται σε τεστ αυτοδιάγνωσης (self-test) ή τεστ ταχείας ανίχνευσης αντιγόνου (Rapid test) μία φορά την εβδομάδα.
Καθησυχαστικός εμφανίστηκε ο επιδημιολόγος και μέλος της συμβουλευτικής ομάδας του υπουργείου Υγείας, Μιχάλης Βωνιάτης, παρά την έξαρση των κρουσμάτων κορωνοϊού.
Στη βάση των αποφάσεων του Υπουργικού Συμβουλίου, από τις 15 Μαΐου 2022, συστήνεται όπως όλοι οι πολίτες ανεξαρτήτως ιστορικού εμβολιασμού υποβάλλονται σε τεστ αυτοδιάγνωσης (self-test) ή τεστ ταχείας ανίχνευσης αντιγόνου (Rapid test) μία φορά την εβδομάδα.
Η μακρά Covid είναι το επόμενο φαινόμενο ντόμινο μετά την αρχική μόλυνση που προκάλεσε ο κορωνοϊός και μια σημαντική μερίδα ασθενών ταλαιπωρούνται ακόμα και έξι μήνες μετά την αρχική νόσηση.
Ο EMA συστήνει την έκδοση άδειας κυκλοφορίας για το εμβόλιο COVID-19 Valneva (αδρανοποιημένο, ανοσοενισχυμένο εμβόλιο) για χρήση στο αρχικό σχήμα εμβολιασμού σε άτομα ηλικίας από 18 έως 50 ετών.
Στη βάση των αποφάσεων του Υπουργικού Συμβουλίου, από τις 15 Μαΐου 2022, συστήνεται όπως όλοι οι πολίτες ανεξαρτήτως ιστορικού εμβολιασμού υποβάλλονται σε τεστ αυτοδιάγνωσης (self-test) ή τεστ ταχείας ανίχνευσης αντιγόνου (Rapid test) μία φορά την εβδομάδα.
Η Επιτροπή για τα Φάρμακα Ανθρώπινης Χρήσης του EMA (CHMP) συνέστησε την επέκταση της ένδειξης του εμβολίου COVID-19 Nuvaxovid προς συμπερίληψη της χρήσης του σε παιδιά ηλικίας 12 έως 17 ετών. Το εμβόλιο, που αναπτύχθηκε από τη Novavax CZ, a.s., έχει ήδη εγκριθεί για χρήση σε άτομα ηλικίας 18 ετών και άνω.
«Καμπανάκι» σήμανε με τον αριθμό κρουσμάτων που ανακοινώθηκε σήμερα Παρασκευή 24 Ιουνίου, από το Υπουργείο Υγείας. Πιο συγκεκριμένα μέσα σε μια εβδομάδα εντοπίστηκαν 7.263 νέα περιστατικά, ανεβάζοντας το ποσοστό θετικότητας στο σύνολο των εξετάσεων στο 9,77%.
Το Υπουργείο Υγείας ανακοινώνει ότι το φαρμακευτικό προϊόν Paxlovid (PF-07321332 150 mg/ ritonavir 100 mg) επικαλυμμένα δισκία είναι διαθέσιμο προς συνταγογράφηση σε ασθενείς εντός και εκτός ΓεΣΥ με εργαστηριακά επιβεβαιωμένη (PCR ή Rapid Ag Test) ήπια ή μέτρια νόσο COVID-19, που δεν χρήζουν νοσηλείας λόγω σοβαρής ή κρίσιμης νόσου COVID-19, εντός 5 ημερών από την ημερομηνία έναρξης των συμπτωμάτων ή την ημερομηνία διενέργειας τεστ (όποιο έχει συμβεί πρώτο) και με τουλάχιστον έναν παράγοντα κινδύνου.
