Παράταση στο χρόνο κατά τον οποίο μπορεί να χρησιμοποιηθεί, μετά από σχετική έγκριση του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων, έλαβε παρτίδα του αντιιικού φαρμάκου Paxlovid, που παραλήφθηκε από την Ελλάδα και η οποία διατίθεται στα φαρμακεία των κρατικών νοσηλευτηρίων.
To Υπουργείο Υγείας, με ανακοίνωση του, επιθυμεί να ενημερώσει το κοινό πως λόγω της ακύρωσης εκατοντάδων πτήσεων στο αεροδρόμιο της Φραγκφούρτης εξαιτίας της κακοκαιρίας που επικρατεί, δεν κατέστη δυνατή η προγραμματισμένη για σήμερα το πρωί άφιξη στην Κύπρο της παραγγελίας του αντιιικού φαρμάκου Paxlovid.
Αναφορικά με το αντιικό φάρμακο Paxlovid, το Υπουργείο Υγείας ενημερώνει ότι έχει ήδη προβεί σε όλες τις δέουσες ενέργειες για άφιξη του σκευάσματος στην Κύπρο εντός των επόμενων εικοσιτετραώρων.
Θετικός στον κορωνοϊό διαγνώστηκε ο Άλμπερτ Μπουρλά. Ο επικεφαλής της Pfizer έκανε γνωστό πως έχει λάβει τέσσερις δόσεις εμβολίου και ακολουθεί αγωγή με το αντιικό χάπι Paxlovid.
Οι πωλήσεις του νέου αντιικού φαρμάκου Paxlovid της αμερικανικής εταιρείας Pfizer έχουν αυξηθεί κατακόρυφα τις τελευταίες εβδομάδες, καθώς το χάπι έχει αποδειχτεί ότι μειώνει την πιθανότητα σοβαρής νόσου Covid-19.
Το Υπουργείο Υγείας ανακοινώνει ότι το φαρμακευτικό προϊόν Paxlovid (PF-07321332 150 mg/ ritonavir 100 mg) επικαλυμμένα δισκία είναι διαθέσιμο προς συνταγογράφηση σε ασθενείς εντός και εκτός ΓεΣΥ με εργαστηριακά επιβεβαιωμένη (PCR ή Rapid Ag Test) ήπια ή μέτρια νόσο COVID-19, που δεν χρήζουν νοσηλείας λόγω σοβαρής ή κρίσιμης νόσου COVID-19, εντός 5 ημερών από την ημερομηνία έναρξης των συμπτωμάτων ή την ημερομηνία διενέργειας τεστ (όποιο έχει συμβεί πρώτο) και με τουλάχιστον έναν παράγοντα κινδύνου.
Η φαρμακευτική εταιρεία Pfizer ανακοίνωσε χθες Παρασκευή ότι μια μεγάλη κλινική δοκιμή έδειξε ότι το αντιικό χάπι Paxlovid δεν αποδείχθηκε αποτελεσματικό στην αποτροπή της μόλυνσης από τον κορωνοϊό ανθρώπων που διέμεναν με κάποιον ο οποίος είχε εκτεθεί στον ιό.
Διορθώσεις στην ανακοίνωση για την έγκριση υπό όρους του χαπιού Paxlovid κατά της COVID-19 απέστειλε ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΑ), σύμφωνα με ανακοίνωση του Υπουργείου Υγείας.
Μέσα Φεβρουαρίου αναμένεται στην Κύπρο η άφιξη του αντιικού δισκίου της της Pfizer, δήλωσε στο ΚΥΠΕ η Αναπληρώτρια Διευθύντρια των Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας, Δρ. Έλενα Παναγιωτοπούλου, η οποία ανέφερε πως το συγκεκριμένο χάπι, με την ονομασία Paxlovid, θα καλύψει τη θεραπεία πέραν των 15 χιλιάδων ασθενών.
Ο EMA συνιστά την έκδοση άδειας κυκλοφορίας υπό όρους για το Paxlovid.
O EMA αξιολογεί τα διαθέσιμα προς το παρόν δεδομένα σχετικά με τη χρήση του Paxlovid (PF-07321332/ριτοναβίρη), μίας από του στόματος θεραπείας για τη νόσο COVID-19, η οποία αναπτύχθηκε από την Pfizer.
