Ο Πρόεδρος της Δημοκρατίας κ Νίκος Αναστασιάδης δέχθηκε σήμερα 21/2, στο Προεδρικό Μέγαρο, τον Αντιπρόεδρο της Ευρωπαϊκής Επιτροπής κ. Μαργαρίτη Σχοινά, ο οποίος νωρίτερα, στην παρουσία του Προέδρου, υπέγραψε μαζί με τον Υπουργό Εσωτερικών κ. Νίκο Νουρή, συμφωνία μεταξύ της Κυπριακής Δημοκρατίας και της ΕΕ για το Μεταναστευτικό.
Οι εξελίξεις στην ουκρανική κρίση και οι εύθραυστες ισορροπίες ανάμεσα σε Δύση και Ρωσία τίθενται σε άμεση προτεραιότητα για την Ευρωπαϊκή Ένωση με τους υπουργούς Εξωτερικών των χωρών - μελών να συνεδριάζουν στις Βρυξέλλες έπειτα από την κλιμάκωση των εχθροπραξιών το Σαββατοκύριακο με θανάτους και στις δύο αντιμαχόμενες πλευρές και την ανακοίνωση περί επικείμενης συνόδου κορυφής των προέδρων των ΗΠΑ Τζο Μπάιντεν και της Ρωσίας Βλαντίμιρ Πούτιν.
Δημοσίευση εβδομαδιαίων κοινοποιήσεων της ΕΕ για μη ασφαλή προϊόντα που γνωστοποιούνται στο Σύστημα Safety Gate RAPEX
Η Ευρωπαϊκή Κεντρική Τράπεζα (ΕΚΤ) θα προσλάβει 15 απόφοιτους σχολών μέσω του προγράμματος «Graduate Programme 2022».
Κύπρος και ΕΕ υπέγραψαν συμφωνία, για πρώτη φορά, που διέπει τις επιστροφές μεταναστών και σύντομα αναμένεται και υπογραφή Μνημονίου Συναντίληψης κάτω από το οποίο θα βρίσκονται όλες οι δράσεις για επιτυχή διαχείριση του μεταναστευτικού.
Σε ποια δεδομένα στηρίζεται η στρατηγική της.
Στις 31 Ιανουαρίου 2022 θα τεθεί σε εφαρμογή ο ευρωπαϊκός Κανονισμός για τις Κλινικές Δοκιμές (CTR) ο οποίος εναρμονίζει τις διαδικασίες υποβολής, αξιολόγησης και εποπτείας των κλινικών δοκιμών που διεξάγονται στην Ευρωπαϊκή Ένωση (ΕΕ). Η βάση των αλλαγών που επιφέρει ο CTR είναι το νέο Clinical Trials Information System (CTIS). Το CTIS είναι το μοναδικό σημείο εισόδου για τους χορηγούς και ρυθμιστές κλινικών δοκιμών για την υποβολή και αξιολόγηση δεδομένων για κλινικές δοκιμές και το οποίο περιλαμβάνει μια δημόσια βάση δεδομένων με δυνατότητα αναζήτησης για επαγγελματίες υγείας, ασθενείς και το ευρύ κοινό.
Επικίνδυνα προϊόντα, τα οποία δεν ικανοποιούν την ισχύουσα νομοθεσία που καθορίζει τις βασικές απαιτήσεις ασφάλειας και υγείας, έχουν κυκλοφορήσει στην αγορά της Ευρωπαϊκής Ένωσης.
Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΑ) ενέκρινε σήμερα Πέμπτη 27/1, τη χρήση υπό όρους του χαπιού της Pfizer κατά του κορωνοϊού για τη θεραπεία ενηλίκων που διατρέχουν κίνδυνο σοβαρής ασθένειας.
Το Τμήμα Επιθεώρησης Εργασίας, του Υπουργείου Εργασίας, Πρόνοιας και Κοινωνικών Ασφαλίσεων, πληροφορεί τους εργοδότες, τα αυτοεργοδοτούμενα πρόσωπα και το καταναλωτικό κοινό ότι επικίνδυνα προϊόντα, τα οποία δεν ικανοποιούν την ισχύουσα νομοθεσία που καθορίζει τις βασικές απαιτήσεις ασφάλειας και υγείας, έχουν κυκλοφορήσει στην αγορά της Ευρωπαϊκής Ένωσης, σύμφωνα με στοιχεία που έχουν καταχωρηθεί στο Σύστημα Ταχείας Ανταλλαγής Πληροφοριών (RAPEX).
Επικίνδυνα προϊόντα, τα οποία δεν ικανοποιούν την ισχύουσα νομοθεσία που καθορίζει τις βασικές απαιτήσεις ασφάλειας και υγείας, έχουν κυκλοφορήσει στην αγορά της Ευρωπαϊκής Ένωσης.
Το Τμήμα Επιθεώρησης Εργασίας του Υπουργείου Εργασίας, Πρόνοιας και Κοινωνικών Ασφαλίσεων ενημερώνει ότι προϊόντα με επικίνδυνες χημικές ουσίες, τα οποία θεωρείται ότι περικλείουν κινδύνους για τους εργαζόμενους και τους καταναλωτές έχουν εντοπισθεί στην ευρωπαϊκή αγορά. Οι σχετικές πληροφορίες που έχουν καταχωρηθεί στο Σύστημα Ταχείας Ανταλλαγής Πληροφοριών για Ασφάλεια Προϊόντων πλην τροφίμων (RAPEX) της Ευρωπαϊκής Ένωσης βρίσκονται πιο κάτω.
