Μπήκε στο χειρουργείο για πλαστική και βγήκε... κλεπτομανής -Μία σπάνια περίπτωση
Είναι αυτό που λένε, πας για μαλλί και βγαίνεις κουρεμένος.
Είναι αυτό που λένε, πας για μαλλί και βγαίνεις κουρεμένος.
Όταν ο 1 έτους Vincent και ο 10 μηνών Zakkery από το Ηνωμένο Βασίλειο εκτίθενται στο φως του ήλιου, τα πρόσωπά τους πρήζονται και αναπτύσσουν ένα οδυνηρό εξάνθημα.
Ο μικρός Ritesh μπήκε για εγχείρηση αφαίρεσης όγκου ωστόσο, οι γιατροί έμειναν έκπληκτοι όταν βρήκαν στο στομάχι του ένα υπανάπτυκτο έμβρυο.
Ένα μικρό, γενναίο κορίτσι μάχεται με μια ασθένεια τόσο σπάνια που έχει επηρεάσει μόνο άλλους 20 ανθρώπους στον κόσμο.
Αυτό το 11χρονο αγόρι πάσχει από μια σπάνια πάθηση η οποία σιγά σιγά τον κάνει να «μετατρέπεται σε πέτρα» όπως αναφέρει χαρακτηριστικά το δημοσίευμα της Mirror.
Οι προσπάθειες των γονιών της για μια φυσιολογική καθημερινότητα....
Αντίστροφα μετρούν τη ζωή δύο αδέρφια, καθώς πάσχουν από μία μορφή αϋπνίας που δεν έχει καμία θεραπεία και περιμένουν… το θάνατό τους!
Δύο αδέρφια από την Ινδία υποφέρουν από μία σπάνια πάθηση που τους κάνει να μοιάζουν πολύ μεγαλύτεροι από ό,τι είναι. Ο 18 μηνών Keshav Kumar, και η 7χρονη αδερφή του Anjali Kumari, έχουν ρυτιδιασμένο δέρμα, υποφέρουν από πόνο στις αρθρώσεις και γερασμένα πρόσωπα.
Σύμφωνα με τους γιατρούς έβλεπε στον καθρέφτη έναν «δίδυμό» του μόνο που δεν τον αναγνώριζε ως τον εαυτό του
Για πολλούς από εμάς το να αγαπήσουμε και να αποδεχτούμε το σώμα μας δεν ήταν μία εύκολη διαδικασία, αλλά η 19χρονη Ciera Swaringen μας «βάζει τα γυαλιά». Γεννήθηκε με μία σπάνια ασθένεια (GCMN), η οποία της έχει «χαρίσει» σημάδια σε όλο της το σώμα που μοιάζουν με ελιές.
Η λέξη μεγαλακρία μέχρι πριν από λίγα λεπτά μας ήταν εντελώς άγνωστη. Η δυσάρεστη είδηση όμως του θανάτου του διάσημου αυτού ηθοποιού μας την έκανε γνωστή και συγκλονιστήκαμε.
Οι απελπισία των γονιών του τους έκανε να πουν ότι θα προτιμούσαν να πεθάνει, από το να υποφέρει.