Η Επιτροπή Φαρμάκων για Ανθρώπινη Χρήση του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (CHMP) αναμένεται να δώσει τη σύστασή της για το εμβόλιο COVID19 Janssen στις 11 Μαρτίου 2021, ανακοίνωσε σήμερα και επίσημα ο EMA.
Η Ολομέλεια της Βουλής ενέκρινε ομόφωνα κανονισμούς που επιτρέπουν στην Υπουργό Εργασίας να επιβάλει όρους λειτουργίας και άλλα διαχειριστικά μέτρα, στις εγκαταστάσεις παραγωγής ασφαλτικού σκυροδέματος, με στόχο να μειωθεί η ρύπανση που προκαλούν στην ατμόσφαιρα. Οι κανονισμοί εγκρίθηκαν με 30 ψήφους υπερ.
Η εταιρία Johnson & Johnson κατέθεσε αίτηση για έγκριση του εμβολίου της στην Ευρωπαϊκή Ένωση, ανακοίνωσε η ευρωπαϊκή ρυθμιστική αρχή.
Την έγκριση από το Υπουργικό Συμβούλιο εννιά αναθεωρημένων και νέων σχεδίων κινήτρων για την περαιτέρω ανάπτυξη και στοχευμένη προώθηση ειδικών μορφών τουρισμού, ανακοινώνει το Υφυπουργείο Τουρισμού.
Η Βουλή των Αντιπροσώπων ενέκρινε τους προϋπολογισμούς για το 2021, σειράς ημικρατικών οργανισμών.
Τα επιδημιολογικά δεδομένα που θα φέρουν χαλαρώσεις στον αθλητισμό, αναμένεται να εξετάσει το Υπουργικό Συμβούλιου που θα συνέλθει στις 9:30.
Ο ΕΜΑ ενέκρινε τη χορήγησή του στους άνω των 18 ετών
O Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΑ) εκτιμά πως η διαδικασία έγκρισης του εμβολίου της AstraZeneca θα έχει ολοκληρωθεί στο τέλος της εβδομάδας, δήλωσε η Έμερ Κουκ, εκτελεστική διευθύντρια του οργανισμού, η οποία ενημέρωσε σήμερα την Επιτροπή Υγείας του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου.
Εγκρίθηκε ο διορισμός Γέλεν από τη Γερουσία των ΗΠΑ, αναμένεται η έγκριση για Μπλίνκεν
Την Τετάρτη 6/1 θα συνεχιστεί η συζήτηση για την υπό όρους σύσταση έγκρισης του εμβολίου της εταιρείας Moderna, ανακοίνωσε ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων, ο οποίος ξεκίνησε τη σχετική συνεδρίαση του νωρίτερα σήμερα.
Η έγκριση του εμβολίου της Moderna, ενδέχεται να δοθεί ακόμα και σήμερα, αντί της ερχόμενης Τετάρτης, από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων, EMA, σύμφωνα με εκπρόσωπο της ρυθμιστικής αυτής αρχής.
Το εμβόλιο κατά τoυ Covid-19, που ανέπτυξε η βρετανική φαρμακοβιομηχανία AstraZeneca σε συνεργασία με το πανεπιστήμιο της Οξφόρδης, θα εγκριθεί πιθανόν για επείγουσα χρήση στις ΗΠΑ τον Απρίλιο, τρεις και πλέον μήνες μετά το πράσινο φως της βρετανικής ρυθμιστικής αρχής, δήλωσε ο επικεφαλής σύμβουλος για το πρόγραμμα εμβολιασμού κατά της Covid-19 στις ΗΠΑ.
