ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΥΓΕΙΑΣ: Καταργείται ο μέγιστος αριθμός 75 ατόμων για κινηματογράφους και θέατρα. Τι ισχύει από σήμερα

ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΥΓΕΙΑΣ: Καταργείται ο μέγιστος αριθμός 75 ατόμων για κινηματογράφους και θέατρα. Τι ισχύει από σήμερα

Ρύθμιση για πληρότητα στο 50% της χωρητικότητας σε θέατρα, κινηματογράφους και αίθουσες θεαμάτων στις Επαρχίες Λευκωσίας και Λεμεσού – Η ανακοίνωση του Υπουργείου Υγείας

Θετικός στον κορωνοϊό ο 14χρονος γιος του Τραμπ: 'Ευτυχώς είναι ένα δυνατός έφηβος...'
Θετικός στον κορωνοϊό ο 14χρονος γιος του Τραμπ: 'Ευτυχώς είναι ένα δυνατός έφηβος...'

Ο 14χρονος γιος του προέδρου Ντόναλντ Τραμπ, Μπάρον, διαγνώστηκε θετικός στον νέο κορωνοϊό, αλλά δεν εμφάνισε συμπτώματα της νόσου Covid-19, αφού και οι δύο του γονείς μολύνθηκαν από τον ιό, δήλωσε σήμερα η Πρώτη Κυρία των ΗΠΑ, Μελάνια Τραμπ.

Μακρόν: Ανακοίνωσε απαγόρευση της κυκλοφορίας κατά τις νυχτερινές ώρες
Μακρόν: Ανακοίνωσε απαγόρευση της κυκλοφορίας κατά τις νυχτερινές ώρες

Την επιβολή απαγόρευσης της κυκλοφορίας κατά τις νυχτερινές ώρες στο Παρίσι και σε πολλές άλλες μεγάλες πόλεις της Γαλλίας ανακοίνωσε το βράδυ της Τετάρτης (14/10) ο Πρόεδρος της Γαλλίας Εμανουέλ Μακρόν, στο πλαίσιο των μέτρων για την αντιμετώπιση της πανδημίας της Covid-19.

ΚΥΠΡΟΣ – ΚΟΡΩΝΟΪΟΣ: Έτσι προέκυψαν τα 83 κρούσματα της Τρίτης 13/10
ΚΥΠΡΟΣ – ΚΟΡΩΝΟΪΟΣ: Έτσι προέκυψαν τα 83 κρούσματα της Τρίτης 13/10

Mέσω της διαδικασίας της ιχνηλάτησης των επαφών ήδη επιβεβαιωμένων κρουσμάτων, αλλά και από τα δείγματα που λήφθηκαν μέσω ιδιωτικής πρωτοβουλίας εντοπίστηκε την Τρίτη η πλειοψηφία, 70 από τα 83, νέα περιστατικά της νόσου COVID-19, που ανακοινώθηκαν την Τρίτη 14/10

Η Moderna έλαβε γραπτή έγκριση από τον ΕΜΑ για το υποψήφιο εμβόλιο κατά του κορωνοϊού
Η Moderna έλαβε γραπτή έγκριση από τον ΕΜΑ για το υποψήφιο εμβόλιο κατά του κορωνοϊού

Η εταιρεία Moderna έλαβε γραπτή έγκριση από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (European Medicine Agency - EMA) για το mRNA-1273, το υποψήφιο εμβόλιο της εταιρείας για την αντιμετώπιση του COVID-19, σύμφωνα με την οποία μπορεί να υποβάλει αίτημα για άδεια κυκλοφορίας εντός της Ευρωπαϊκής Ένωσης, βάσει της κεντρικής διαδικασίας του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων.