Τη συγκινητική ιστορία του μικρού Oakley Langran από τη Βρετανία δημοσιεύουν βρετανικές εφημερίδες.
Ο Oakley πάσχει από μια πάρα πολύ σπάνια πάθηση του λάρυγγα και με γαστροοισοφαγική παλινδρομική νόσο σε τόσο σοβαρό επίπεδο ώστε να μην μπορεί να φάει καθόλου, καθώς δεν μπορεί να χωνέψει. Μάλιστα η πάθηση είναι τόσο σπάνια, που πήρε το όνομα του αγοριού, σύμφωνα με την Daily Mail. Όταν ήταν μωρό το αγοράκι συνήθιζε να κάνει εμετό μέχρι και 100 φορές την ημέρα. Πλέον ζει με αντλία τροφοδοσίας ώστε οι θρεπτικές ουσίες να εισέρχονται στο μικρό του σώμα μέσω αντλίας. Αν κι αυτή η μέθοδος σταμάτησε τον εμετό, ο ίδιος εξακολουθεί να μην είναι σε θέση να φάει και είναι αμφίβολο αν θα μπορέσει ποτέ να είναι. Ωστόσο όταν όλη η οικογένεια τρώει ο μικρός παίζει με τα ψεύτικα φαγητά που του έχουν πάρει ώστε να μπορεί να είναι μέρος της διαδικασίας του οικογενειακού φαγητού.
Ωστόσο, την ημέρα των Χριστουγέννων του δίνουν για να παίζει με πραγματικά τρόφιμα. «Πέρυσι μαγείρεψα ένα πλήρες γεύμα Χριστουγέννων για τον Oakley και φέτος θα κάνουμε το ίδιο», είπε η μαμά του Charlene και πρόσθεσε «Έχουμε γεμίσει το πιάτο του Oakley με γαλοπούλα, πατάτες και όλες τις γαρνιτούρες. Θα παίξει με αυτό. Ξέρω ότι άλλες μαμάδες και μπαμπάδες δεν θέλουν τα παιδιά τους να παίζουν με το φαγητό τους, αλλά δεν υπάρχει τίποτα που να μας αρέσει περισσότερο από το να βλέπουμε τον Oakley να βυθίζει τη γροθιά του σε μια πουτίγκα ή να αρπάζει ένα κομμάτι της εορταστικής γαλοπούλας».
Η μαμά του μικρού που είναι μητέρα ακόμη 2 παιδιών, επρόκειτο να γεννήσει τα Χριστούγεννα του 2011 αλλά γέννησε 2 μέρες νωρίτερα. Όλη η οικογένεια γύρισε στο σπίτι χαρούμενη για να περάσει τις γιορτές. Λίγες μέρες αργότερα, όμως, η μητέρα του παρατήρησε ότι δεν τρεφόταν καλά και έκανε συνεχώς εμετό. Ώσπου μια μέρα μετά από ένα μήνα το μωράκι σταμάτησε να αναπνέει και μεταφέρθηκε αμέσως στο νοσοκομείο όπου διαγνώστηκε με γαστρική ασθένεια και μπήκε σε φαρμακευτική αγωγή. Ωστόσο, αντέδρασε άσχημα σε αυτήν κι ο δεξιός του πνεύμονας κατέρρευσε. Ο μικρός Oakley υποβλήθηκε σε 11ωρη επέμβαση αλλά το πρόβλημα δεν λύθηκε με αποτέλεσμα ο σωλήνας σίτισης να είναι η μόνη λύση. Μάλιστα σύμφωνα με τη Sun δεν εντόπισαν ποτέ το λόγο που το προκαλεί αυτό καθώς πρόκειται για μια εξαιρετικά σπάνια πάθηση.
Έτσι οι γονείς του κάθε Χριστούγεννα οι γονείς του, του κάνουν αυτό το «δώρο» όπως λένε για να μην νιώθει εντελώς μόνος του και ξένο μέρος της οικογένειας.
Πηγή: newsbeast.gr
Ακολουθήστε το Tothemaonline.com στο Google News και μάθετε πρώτοι όλες τις ειδήσεις
Εν μέσω απειλών της Τουρκίας, αλλά και της προπαγάνδας, η Λευκωσία συνεχίζει την προετοιμασία, ενόψει της πενταμερούς διάσκεψης, που εκτός απροόπτου αναμένεται να πραγματοποιηθεί στις 17-18 Μαρτίου, στη Γενεύη. Στο πλαίσιο αυτό, σημαντική θεωρείται η συνάντηση που θα έχει ο ΥΠΕΞ της Ελλάδας Γιώργος Γεραπετρίτης, με τον ΓΓ των ΗΕ Αντόνιο Γκουτέρες, την Τρίτη, στη Νέα Υόρκη.
