Τη χορήγηση και σε εφήβους ηλικίας μεταξύ 12 και 17 ετών του εμβολίου Imvanex κατά της ευλογιάς mpox, ενέκρινε η Ευρωπαϊκή Επιτροπή έπειτα από σύσταση του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (EMA), με την Επίτροπο Υγείας και Ασφάλειας Τροφίμων της ΕΕ, Στέλλα Κυριακίδου, να κάνει λόγο για ένα «σημαντικό βήμα προόδου».
Μια γάτα με νανισμό κερδίζει τον θαυμασμό πολλών χρηστών στο TikTok, καθώς ισχυρίζονται ότι μοιάζει με τη «μούσα» του Γιώργου Λάνθιμου, Έμα Στόουν.
Aνέβηκε στη σκηνή για να παραλάβει το χρυσό αγαλματίδιο για τον ρόλο της Μπέλα Μπάξτερ
Η θετική γνωμοδότηση για το προσαρμοσμένο εμβολίο κατά της υποπαραλλαγής Omicron XBB.1.5 είναι σημαντική για την προστασία όσων έχουν ανάγκη ενόψει του φθινοπώρου και του χειμώνα, σημείωσε με ανάρτησή της στην πλατφόρμα Χ η Επίτροπος Υγείας και Ασφάλειας Τροφίμων, Στέλλα Κυριακίδου.
Το αγαπημένο της κόκκινο χρώμα στα μαλλιά αποχαιρέτησε η Έμα Στόουν. Η ηθοποιός, έπειτα από αρκετό καιρό, θέλησε να ανανεωθεί και να αλλάξει το λουκ της.
Τα εμβόλια Covid-19 που βασίζονται στην τεχνολογία mRNA είναι πιθανό να προκαλέσουν παροδική διαταραχή της εμμηνόρροιας, ανακοίνωσε ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA).
Η Επιτροπή φαρμάκων για ανθρώπινη χρήση (CHMP) του EMA συνέστησε τη μετατροπή των αδειών κυκλοφορίας υπό όρους των εμβολίων Comirnaty (εμβόλιο των BioNTech/Pfizer) και Spikevax (εμβόλιο της Moderna) έναντι της νόσου COVID-19, σε κανονικές άδειες κυκλοφορίας για τις οποίες δεν θα απαιτείται πλέον ετήσια ανανέωση. Όλες οι άλλες υποχρεώσεις για τις εταιρείες παραμένουν σε ισχύ.
Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) υπογράμμισε χθες Τρίτη πως μολονότι τα κρούσματα του νέου κορωνοϊού έχουν μειωθεί στην Ευρώπη, η πανδημία δεν έχει τελειώσει ακόμη και οι ευρωπαϊκές χώρες πρέπει να προετοιμαστούν για το ενδεχόμενο να εκδηλωθεί νέο φθινοπωρινό κύμα.
Οι άνθρωποι στην Ευρώπη θα πρέπει να κάνουν οποιαδήποτε ενισχυτική δόση εμβολίου υπάρχει διαθέσιμη γι' αυτούς τους επόμενους μήνες, δήλωσε σε συνέντευξή της στο Ρόιτερς η Έμερ Κουκ, εκτελεστική διευθύντρια του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (EMA).
Θετική γνώμη για έγκριση ακόμα δύο τροποποιημένων ενισχυτικών εμβολίων της BioNTech-Pfizer (Comirnaty) για αντιμετώπιση των υποπαραλλαγών BA.4 και BA.5 της παραλλαγής Όμικρον του ιού SARS-CoV-2, ο οποίος προκαλεί τη νόσο COVID-19, έδωσε με απόφασή της η επιτροπή για φάρμακα για ανθρώπινη χρήση (CHMP) του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΜΑ).
Νέα στρατηγική εμβολιασμού κατά της ευλογιάς των πιθήκων με μικρότερη δόση και ενδοδερμική ένεση εισηγείται η ομάδα δράσης έκτακτης ανάγκης (ETF) του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων, με στόχο οι περιορισμένες μέχρι σήμερα προμήθειες του εμβολίου να μπορούν να χρησιμοποιηθούν για τον εμβολιασμό όσο περισσότερα άτομα.
Η Επιτροπή για τα Φάρμακα Ανθρώπινης Χρήσης του EMA (CHMP) ξεκίνησε την εξέταση αίτησης άδειας κυκλοφορίας υπό όρους για το εμβόλιο Skycovion COVID-19 έναντι της νόσου COVID-19.
