Σύμφωνα με ανακοίνωση της Κοινότητας Ξυλοφάγου, η Αγγελίνα Λατη γεννήθηκε στο Σίδνεϊ στις 4 Μαρτίου 2004.
Ωστόσο, στα 14 της, η ζωή της δεν ήταν ποτέ η ίδια. Όπως αναφέρει η ανακοίνωση, αρχικά διαγνώστηκε με επιληψία και μετά από γενετικό έλεγχο από τους γονείς της, αποκαλύφθηκε ότι ήταν φορείς μιας απίστευτα σπάνιας ασθένειας, της νόσου Lafora.
Η Αγγελίνα απεβίωσε χθες, 29 Μαΐου 2025, σε ηλικία 21 ετών μετά από σκληρό αγώνα ενάντια στην ασθένεια.
Ακολουθήστε το Tothemaonline.com στο Google News και μάθετε πρώτοι όλες τις ειδήσεις
Καθοριστική κρίνεται η σημερινή ημέρα για το ζήτημα της ΑΤΑ, αφού συνδικαλιστικές και εργοδοτικές οργανώσεις συνέρχονται για το ζήτημα της Αυτόματης Τιμαριθμικής Αναπροσαρμογής (ΑΤΑ).
