Το εν λόγω περιστατικό δημοσιοποίησε η εκπομπή «Alpha Καλημέρα» με την Κατερίνα Αγαπητού φανερά εκνευρισμένη για το σύστημα εξέτασης αιτήσεων.
Η θεία του παιδιού, Άννα Κυριάκου μίλησε στην εκπομπή, αναφέροντας πως το 2 χρονών κοριτσάκι, έχει γεννηθεί με ατροφία πέντε δακτύλων και ότι από το Μάρτιο του 2022 η οικογένεια έχει κάνει την αίτηση για όσα δικαιούται να λαμβάνει το παιδί. Όπως αναφέρει η θεία, το παιδί τον Νοέμβριο του 2022 πέρασε από ιατροσυμβούλιο όπου έκρινε ότι υπάρχει σοβαρής μορφής κινητική εκ γενετής αναπηρία και ότι δικαιούται μέσα σε άλλα το Ε.Ε.Ε.
Δεκαπέντε μήνες μετά και ύστερα από πολλές προσπάθειες επικοινωνίας, η αρμόδια Υπηρεσία, ενημέρωσε την οικογένεια ότι υπάρχουν ελλιπή στοιχεία. Κάτι το οποίο διαψεύδει η οικογένεια.
«Ζητώ το αυτονόητο για το δικαίωμα τούτου του μωρού που στο μέλλον θα έχει χίλια δυο προβλήματα. Έχω τα χαρτιά όλα και μας κοροϊδεύουν μέσα στα μούτρα μας ότι λείπαν στοιχεία. Απαράδεκτο και αδικία».
Εν συνεχεία ο παιδίατρος της οικογένειας, Αργύρης Αργυρίου αναφέρει «Δεν μπορεί ένα κράτος που πρέπει να στηρίζεται στις ηθικές αξίες να μην στέκεται αρωγός στους γονείς , όταν έχουν ένα παιδί με αυτή την αναπηρία».
Στην συζήτηση παρευρέθηκε και ο Νίκος Κέττηρος Βουλευτής ΑΚΕΛ ο οποίος γνωρίζει την περίπτωση της οικογένειας και ανέφερε: «Οι γραφειοκρατικές υπηρεσίες ταλαιπωρούν την οικογένεια», ενώ αποκάλυψε πως ο ίδιος επικοινώνησε με την Διευθύντρια του Υφ.Πρόνοιας και η οποία υποσχέθηκε να δει το θέμα.
Δείτε το βίντεο:
Ακολουθήστε το Tothemaonline.com στο Google News και μάθετε πρώτοι όλες τις ειδήσεις
Με μια «καυτή» και πολυσύνθετη ατζέντα συνεδριάζει την Πέμπτη 23 Απριλίου στις 11 το πρωί για τελευταία φορά με την παρούσα σύστασή της η Ολομέλεια της Βουλής των Αντιπροσώπων πριν από την αυτοδιάλυσή της, θέτοντας στο επίκεντρο κρίσιμα ζητήματα που αφορούν την ενέργεια, την εκπαίδευση, αλλά κυρίως τη μεταναστευτική πολιτική της χώρας.
