Ολόκληρη Κύπρος συγκίνησε με την ανταπόκριση της στον έρανο που έκανε η οικογένεια του μικρού Αντώνη, με σκοπό να μαζευτεί το χρηματικό ποσό των 2,14 εκατομμυρίων δολαρίων. Η τελευταία εξέλιξη είναι ένα ευχάριστο νέο για τον μικρό Αντώνη, την οικογένεια του, αλλά και την κοινωνία της Κύπρου που βρίσκονται στο πλευρό τους.
ΣΧΕΤΙΚΟ ΑΡΘΡΟ: ΚΥΠΡΟΣ: Ο μικρός Αντώνης είναι μόλις 22 μηνών και πάσχει από μία σπάνια ασθένεια - Χρειάζεται την βοήθειά μας – ΦΩΤΟΓΡΑΦΙΕΣ & VIDEO
Να σημειωθεί ότι το ποσό που έχει συγκεντρωθεί μέχρι στιγμής θα δοθεί σε διάφορα φιλανθρωπικά ιδρύματα του νησιού μας.
Ο μικρός Αντώνης, γεννήθηκε στις 04/10/2017 χωρίς να έχει εμφανίσει οποιοδήποτε ανησυχητικό σημάδι, μέχρι τον 5ο μήνα της ζωής του όπου διαγνώστηκε με τη νόσο Νωτιαία Μυική Ατροφία τύπου 1 (Spinal Muscular Atrophy).
Πρόκειται για μία σπάνια, εκφυλιστική και καταληκτική νόσο με μέσο προσδόκιμο επιβίωσης, χωρίς θεραπεία μέχρι την ηλικία των 2 ετών.
Μιλώντας στο ThemaOnline, η μητέρα του Χαρά, μας ανέφερε ότι ο μικρός Αντώνης λαμβάνει ήδη μία φαρμακευτική αγωγή η οποία σταματά την εξέλιξη της εν λόγω νόσουκαι βοηθάει στην βελτίωση της κινητικότητας και πιο μακροχρόνια, το αναπνευστικό σύστημα.
Αναμένεται το 22 μηνών αγοράκι να λάβει την εν λόγω θεραπεία εντός των επόμενων τριών μηνών.
