Το Ιράν πήρε την έγκριση των ΗΠΑ για μεταφορά χρημάτων για να λάβει εμβόλια κατά του κορονοϊού από το εξωτερικό, ανακοίνωσε χθες ο διοικητής της ιρανικής Κεντρικής Τράπεζας, καθώς ο ημερήσιος αριθμός θανάτων που συνδέονται με την νόσο μειώθηκε σε χαμηλά επίπεδα τριών μηνών στην Ισλαμική Δημοκρατία.
Συνεχίζονται τη Δευτέρα οι διεργασίες με στόχο την εξεύρεση της απαιτούμενης συναίνεσης για έγκριση του κρατικού προϋπολογισμού για το 2021, ενώ το Υπουργείο Οικονομικών εξετάζει τις εγκριθείσες τροπολογίες και ανατρέχει στις προτάσεις που είχαν υποβληθεί από τα κόμματα πριν από τον καταρτισμό του προϋπολογισμού.
Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων, ΕΜΑ, επισπεύδει την έγκριση του εμβολίου της Moderna από τις 12 στις 6 Ιανουαρίου.
Η επιτροπή για τα ανθρώπινα φάρμακα του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων EMA (CHMP) και οι ειδικοί της εργάζονται εντατικά τις τελευταίες εβδομάδες για να αξιολογήσουν τα δεδομένα που υπέβαλαν οι BioNTech και Pfizer στο πλαίσιο της αίτησης άδειας κυκλοφορίας υπό όρους (CMA) για το BNT162b2, ένα εμβόλιο COVID ‑ 19 mRNA, ανακοίνωσε σήμερα ο ΕΜΑ.
Έκκληση για έγκριση του κρατικού προϋπολογισμού του 2021, απηύθυνε ο απερχομενος Πρόεδρος της ΟΕΒ Γιώργος Πέτρου, τονίζοντας πως χωρίς την ψήφισή του δεν μπορεί να υπάρξει ομαλή λειτουργία του κράτους.
Οι εταιρείες Pfizer και BioNTech κατέθεσαν αίτηση στον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φραμάκων (ΕΜΑ) για την υπό όρους έγκριση του εμβολίου τους κατά του κορωνοϊού, όπως ανακοίνωσαν σήμερα.
Η ανεξάρτητη βουλεύτρια Άννα Θεολόγου, θα καταθέσει πρόταση νόμου η οποία ουσιαστικά θα επαναφέρει την διαδικασία έγκρισης των διαταγμάτων από την Βουλή, όχι αποκλειστικά από τον Υπουργό Υγείας, μετά και τα τελευταία ανακοινωθέντα περιοριστικά μέτρα.
Στην αγορά επιπλέον 400,000 rapid test αντιγόνου προχωρά το Υπουργείου Υγείας μετά από έγκριση από το Υπουργικό Συμβούλιο της σχετικής πρότασης που κατέθεσε ο Υπουργός Υγείας κ. Κωνσταντίνος Ιωάννου, στο πλαίσιο της στρατηγικής του Υπουργείου Υγείας για συστηματική επιτήρηση της επιδημιολογικής εικόνας της χώρας.
Οι φαρμακοβιομηχανίες Pfizer και BioNTech Group κατέθεσαν χθες στην αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) αίτηση αδειοδότησης, για την κυκλοφορία του εμβολίου τους κατά της Covid-19. Έχουμε ήδη ξεκινήσει να υποβάλουμε αιτήματα στην Αυστραλία, τον Καναδά, την Ευρώπη, την Ιαπωνία και το Ηνωμένο Βασίλειο και σκοπεύουμε να υποβάλουμε αιτήματα σε άλλες ρυθμιστικές αρχές, σε όλον τον κόσμο, δήλωσε ο διευθύνων σύμβουλος της Pfizer Αλβέρτος Μπουρλά.
Οι αμερικανικές και ευρωπαϊκές ρυθμιστικές αρχές θα μπορούσαν να εγκρίνουν το πειραματικό εμβόλιο των Pfizer και BioNTech κατά της νόσου COVID-19 από τα μέσα Δεκεμβρίου, δήλωσε ο διευθύνων σύμβουλος της γερμανικής εταιρείας, μετά τη δημοσιοποίηση των θετικών αποτελεσμάτων στις δοκιμές του εμβολίου.
Διεθνής αισιοδοξία επικρατεί για το εμβόλιο που προσφέρει 90% αποτελεσματικότητα ενώ θετικές είναι και οι προοπτικές και για τα εμβόλια από Moderna και Astrazeneca.
Λήψη περαιτέρω περιοριστικών μέτρων δείχνουν τόσο η νέα αύξηση περιστατικών συνανθρώπων μας που εντοπίζονται θετικοί στον ιό, όσο και οι δημόσιες τοποθετήσεις των μελών της επιδημιολογικής ομάδας.
